Jsme iniciativa, která hájí zájmy všech osob žijících se vzhledovými odlišnostmi, které vznikly vlivem úrazu nebo nemoci.
Řešíme práva těchto lidí, šikanu na sociálních sítích, vzdělávací programy do škol, a především osvětu jinakosti.
Jsme součástí celosvětové aliance Face Equality International, která sdružuje organizace zastupující lidi
žijící s viditelnými odlišnostmi napříč světem.
Naše aktivity běží celoročně, ale hlavní kampaň probíhá
vždy v květnu – v rámci Mezinárodního týdne rovnocennosti tváří.
ZAPOJTE SE SPOLU S NÁMI
Je jedno, jestli jste jednotlivec / organizace zastupující nějakou vzhledovou odlišnost/onemocnění, a nebo jestli chcete být součástí našeho týmu, a pomoci sdílením myšlenky, a s osvětou. Vyplňte náš dotazník, a pomozte nám s tím, aby víc a víc lidí koukalo na svět Víc srdcem, než očima.
MEZINÁRODNÍ TÝDEN ROVNOCENNOSTI TVÁŘÍ
především na sociálních sítích facebook a instagram. Po dobu jednoho týdně zveřejňujeme příběhy osob s jinou tváří,
vysvětlujeme problematiku odlišnosti a otvíráme témata, která jsou mnohdy ve společnosti tabu.
Zapojit se může každý, koho problematika zajímá, aniž by žil s nějakou vzhledovou odlišností. FEI Week běží
po celém světě napříč kontinenty. Letos se zapojuje již přes 37 členských organizací.
V letošním roce se Týden rovnocennosti tváří uskuteční v týdnu od 12. do 19.5.2025.
výše uvedené diagnózy a společně zvýšit osvětu o rovnosti tváří!
PIKNIK VŠECH TVÁŘÍ
Těšíme se na všechny!
AKTIVITY PRO PEDAGOGY
Mezinárodní týden Rovnocennosti tváří má jako jeden z hlavních úkolů osvětu.
A tak jsme spolu s týmem našich spřátelených pedagogů vymysleli několik aktivit pro práci s dětmi – od mateřské školy, po 2.stupeň základní školy.
Moc se těšíme, že se inspirujete, vyzkoušíte v rámci Mezinárodního týdne rovnocennosti tváří a pošlete nám zpětnou vazbu/ svá díla/ vzkazy.
Sdílejte svá díla na sociálních sítích pod hashtagy
#rovnosttvariczsk #mezinarodnitydenrovnocennostitvari #osveta #aktivitypropedagogy #FEIWeek2024
VÍC SRDCEM NEŽ OČIMA
Spot vznikli v rámci kampaně v roce 2019, kde si spolu s herci zahrála Tamara Klusová.
Tamara prožila den s tváří poznamenanou Treacher Collins syndromem.
Pohledy stranou, zakrývání očí dětem, úlek či nepochopení. To je často smutná realita provázející každodenní životy těch,
kdo mají genetické či získané postižení vzhledu.
Může jít například o velká znaménka, pigmentové skvrny, ekzémy, Treacher-Collins syndrom, Goldenhar syndrom,
popáleniny, ichtyózu či jiná onemocnění kůže.
I HUDEBNÍ KLIP MŮŽE POMÁHAT
Jen 11% populace odpovídá marketingové kráse z plakátu, ale co je vlastně „krása“?
V dnešní době tolik skloňované podstatné jméno, nejen v kontextu přirozenosti.
Stále se snažíme o osvětu v problematice viditelných odlišností, nejen u nás, ale celosvětově v rámci aliance @faceequalityint.
Úžasnou souhrou okolností @telospribehem pomáhalo @raegoreal s jeho klipem k nové písničce, která je celá o tom, že být jiným, znamená být originálním.
Že právě naše tělo vypráví částečně náš příběh a je kronikou našeho života. @popalky , @betcs.cz , @kodesovi ,@mamasalopecii
a další můžete vidět v novém klipu, kde jdou doslova s kůží na trh.
NEBUDEME SE SKRÝVAT
ZAPOJENÉ ORGANIZACE
AVMINORITY, Z.S.
Pomáháme lidem se vzácným onemocněním „arteriovénózní malformací (AVM) hlavy
a krku“
ZA NOVÝM ÚSMĚVEM
Poskytujeme podporu a pomoc rodinám dětí narozených s rozštěpovou vadou v obličeji
VÝNIMOČNÁ TVÁR
Podpora a pomoc deťom a ľuďom so zdravotným postihnutím a ich rodinám, primárne s deformitou tváre
REVENIUM Z.S.
Šlapeme do pedálů, aby každý bez ohledu na svůj viditelný či neviditelný handicap mohl pracovat na tom, v čem je nejlepší.
REVENIUM Z.S. - PUNTÍKOVÝ DEN
Oblečme se do puntíků a zbavme lidi předsudků. Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl zůstat sám.
TĚLO S PŘÍBĚHEM
Tělo s příběhem ukazuje, že každý člověk si nese na svém těle svůj příběh.
ŽIVOT NA TLUSTÉ NOZE
Pacientka se sekundárním lymfedémem, která se snaží šířit osvětu ohledně lymfedémů, podporovat pacienty, předávat zkušenosti, informace o pomůckách, bořit mýty…
ATOPICKÉ POZNATKY
Osobní blog o mnohaletém boji s atopickým ekzémem, ale i společností.
BURN FIGHTERS
Poskytujeme podporu popáleným
i jejich blízkým a pořádáme
preventivní besedy pro školy
EHLERS-DANLOSŮV SYNDROM
A SYNDROM HYPERMOBILITY, Z.S.
Jsme spolek pacientů a jejich blízkých, který se snaží o zvýšení povědomí o skupině těchto syndromů
a o propojení pacientů z České republiky a Slovenska
VITILIGO CLUB
Vitiligo Club je komunitní platforma, která boří mýty, stereotypy a stigma spojené s vitiligem
MŮJ VNITŘNÍ (NE)PŘÍTEL
Tento projekt byl založen pro osvětu alopecie,
ale především pro přímou a konkrétní terapeutickou podporu lidí s alopecií, ale i bez alopecie
HOLKA S HANDICAPEM
Ukazuju, že i po mrtvici se dá žít naplno. Sdílím vlastní příběh, dělám osvětu a propojuju mladé lidi po mrtvici, aby věděli, že v tom nejsou sami
AKTIVNĚ PO MRTVICI
Klub pro lidi po mrtvici, který pomáhá znovu najít radost ze života.