Iniciativa Rovnost tváří spojuje lidi, kteří věří, že rozmanitost obličeje i těla
je součástí lidské krásy – ne důvodem k odsuzování.
Pomáháme těm, kteří žijí s viditelnou odlišností, přijmout sami sebe a najít sílu být vidět.
Zároveň otevíráme téma vzhledové jinakosti, abychom se učili dívat s respektem, pochopením a lidskostí.
Nejde o vzhled, který si člověk sám vybral – často jde o změnu způsobenou vlivem nemoci nebo úrazu.
Proto jsme spojili organizace i jednotlivce, kteří chtějí měnit způsob, jakým společnost vnímá odlišnost.
Každá tvář i tělo má svůj příběh.
Přidejte se k nám a pomozte vytvářet prostředí, kde se lidé nebojí být vidět,
kde se o vzhledových odlišnostech mluví přirozeně, s respektem a lidskostí.
ZAPOJTE SE SPOLU S NÁMI
Je jedno, jestli jste jednotlivec, organizace zastupující nějakou vzhledovou odlišnost nebo nemoc, nebo prostě člověk, kterému záleží na tom, jak se k sobě chováme.
Chcete pomáhat šířit myšlenku a osvětu o rovnosti tváří? Vyplňte náš dotazník a přidejte se. Pomozte nám, aby víc a víc lidí koukalo na svět víc srdcem než očima.
AKTIVITY PRO PEDAGOGY
Na této stránce najdete praktické nápady a materiály, které můžete
rovnou využít při práci s dětmi – ve škole, školce, družině i doma.
Aktivity vznikly ve spolupráci s pedagogy a vycházejí z jejich zkušeností s dětmi různých věkových skupin.
Úkoly, diskuze i tvořivé činnosti pomáhají dětem rozvíjet empatii, spolupráci a schopnost vnímat svět kolem sebe.
Každá aktivita je připravena tak, aby se dala snadno zařadit do výuky, volnočasového programu
nebo rodinného dne.
Stačí si vybrat věkovou kategorii, stáhnout podklady a vyzkoušet, co dětem nejlépe sedne.
Budeme rádi, když se s námi podělíte o své zkušenosti, fotky nebo výsledky tvoření,
a
pomůžete tak inspirovat i další školy, učitele a rodiče.
ZAPOJENÉ ORGANIZACE
AVMINORITY, Z.S.
Pomáháme lidem se vzácným onemocněním „arteriovénózní malformací (AVM) hlavy
a krku“
ZA NOVÝM ÚSMĚVEM
Poskytujeme podporu a pomoc rodinám dětí narozených s rozštěpovou vadou v obličeji
VÝNIMOČNÁ TVÁR
Podpora a pomoc deťom a ľuďom so zdravotným postihnutím a ich rodinám, primárne s deformitou tváre
(A)TOP ŽIVOT
Komunita (A)top život sdružuje osoby s kožním onemocněním atopickým ekzém
REVENIUM Z.S.
Šlapeme do pedálů, aby každý bez ohledu na svůj viditelný či neviditelný handicap mohl pracovat na tom, v čem je nejlepší.
REVENIUM Z.S. - PUNTÍKOVÝ DEN
Oblečme se do puntíků a zbavme lidi předsudků. Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl zůstat sám.
TĚLO S PŘÍBĚHEM
Tělo s příběhem ukazuje, že každý člověk si nese na svém těle svůj příběh.
ŽIVOT NA TLUSTÉ NOZE
Pacientka se sekundárním lymfedémem, která se snaží šířit osvětu ohledně lymfedémů, podporovat pacienty, předávat zkušenosti, informace o pomůckách, bořit mýty…
ATOPICKÉ POZNATKY
Osobní blog o mnohaletém boji s atopickým ekzémem, ale i společností.
BURN FIGHTERS
Poskytujeme podporu popáleným
i jejich blízkým a pořádáme
preventivní besedy pro školy
EHLERS-DANLOSŮV SYNDROM
A SYNDROM HYPERMOBILITY, Z.S.
Jsme spolek pacientů a jejich blízkých, který se snaží o zvýšení povědomí o skupině těchto syndromů
a o propojení pacientů z České republiky a Slovenska
VITILIGO CLUB
Vitiligo Club je komunitní platforma, která boří mýty, stereotypy a stigma spojené s vitiligem
MŮJ VNITŘNÍ (NE)PŘÍTEL
Tento projekt byl založen pro osvětu alopecie,
ale především pro přímou a konkrétní terapeutickou podporu lidí s alopecií, ale i bez alopecie
HOLKA S HANDICAPEM
Ukazuju, že i po mrtvici se dá žít naplno. Sdílím vlastní příběh, dělám osvětu a propojuju mladé lidi po mrtvici, aby věděli, že v tom nejsou sami
AKTIVNĚ PO MRTVICI
Klub pro lidi po mrtvici, který pomáhá znovu najít radost ze života.