Jsme iniciativa, která hájí zájmy všech osob žijících se vzhledovými odlišnostmi, což zahrnuje spoustu diagnóz a velký počet lidí. 

 Řešíme práva těchto lidí, šikanu na sociálních sítích, vzdělávací programy do škol, a především osvětu jinakosti.

 

Jsme součástí celosvětové aliance Face Equality International, která sdružuje organizace zastupující lidi  

žijící s viditelnými odlišnostmi napříč světem. 

 

 Naše aktivity běží celoročně, ale hlavní kampaň probíhá vždy v květnu – v rámci Mezinárodního týdne rovnosti tváří, který je vždy od 17. do 24. května.

tvář

VÍCE SRDCEM NEŽ OČIMA
kampaň z roku 2019

Stěžejním byl spot Víc srdcem než očima, kde si spolu s herci zahrála Tamara Klusová. 

Tamara prožila den s tváří poznamenanou Treacher Collins syndromem. 

 

Pohledy stranou, zakrývání očí dětem, úlek či nepochopení. To je často smutná realita provázející každodenní životy těch,
kdo mají genetické či získané postižení vzhledu. 

 

Může jít například o velká znaménka, pigmentové skvrny, ekzémy, Treacher-Collins syndrom, Goldenhar syndrom, popáleniny, ichtyózu či jiná onemocnění kůže.

TÝDEN ROVNOSTI TVÁŘÍ

Mezinárodní týden rovnosti tváří je pravidelnou a zásadní kampaní iniciativy Rovnost tváří. 
Tuto kampaň realizujeme především na sociálních sítích facebook a instagram. 

 

Po dobu jednoho týdně zveřejňujeme příběhy osob s jinou tváří, vysvětlujeme problematiku odlišnosti a otvíráme témata, která jsou mnohdy ve společnosti tabu. 

 
Zapojit se může každý, koho problematika zajímá, aniž by žil s nějakou vzhledovou odlišností.

FEI Week běží po celém světě napříč kontinenty. Letos se zapojuje již přes 42 členských organizací.
V České a Slovenské republice se snažíme provázat co nejvíce organizací, spolků, a jednotlivců zastupující výše uvedené diagnózy 
a společně zvýšit osvětu o rovnosti tváří!

ZAPOJENÉ ORGANIZACE
DO INICIATIVY ROVNOST TVÁŘÍ

BETCS

Podporujeme osoby

s Treacher Collins syndromem

POPÁLKY

Pomáháme popáleným lidem

všech věkových kategorií  a šíříme prevenci

SPOLEK ICHTYÓZA

Podporujeme nemocné Ichtyózou

 

KONGENÉVUS CZ-SK

Pomáháme a podporujeme osoby s CMN

 

AVMINORITY, Z.S.

Sdružujeme pacienty se vzácným onemocněním arteriovenózní malformací hlavy

Atopík

MALÝ ATOPIK

Jsem tu pro rodiče malých atopiků 
ale i pro ně samé. 

ŽIVOT S VOJTÍŠKEM

Šíříme osvětu a pomáháme dětem
narozeným s mikrocií

VIDITELNÍ

Iniciativa na podporu lidí
s viditelnými odlišnostmi

ŠŤASTNÝ ÚSMĚV, Z. S.

Pomáháme dětem s rozštěpem obličeje projít léčbou s úsměvem

ZA NOVÝM ÚSMĚVEM

Poskytujeme podporu a pomoc rodinám dětí narozených s rozštěpovou vadou v obličeji

 

VÝNIMOČNÁ TVÁR

Podpora a pomoc deťom a ľuďom so zdravotným postihnutím a ich rodinám, primárne s deformitou tváre

(A)TOP ŽIVOT

Komunita (A)top život sdružuje osoby s kožním onemocněním atopickým ekzém

 

REVENIUM Z.S.

Šlapeme do pedálů, aby každý bez ohledu na svůj viditelný či neviditelný handicap mohl pracovat na tom, v čem je nejlepší.

REVENIUM Z.S. - PUNTÍKOVÝ DEN

Oblečme se do puntíků a zbavme lidi předsudků. Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl zůstat sám.

SPOLEK PSORIATIKŮ A ATOPICKÝCH EKZEMATIKŮ

Pomáháme s jizvami na těle i na duši. 

 

 

TĚLO S PŘÍBĚHEM

Tělo s příběhem ukazuje, že každý člověk si nese na svém těle svůj příběh. 

BODKÁČIK - SR

Sme združenie mladých ľudí trpiacich kožnými ochoreniami.

Oslovila Vás myšlenka iniciativy?
Zapojte se spolu s námi.

Je jedno, jestli jste jednotlivec / organizace zastupující nějakou vzhledovou odlišnost/onemocnění, a nebo jestli chcete být součástí našeho týmu, a pomoci sdílením myšlenky, a s osvětou. Vyplňte náš dotazník, a pomozte nám s tím, aby víc a víc lidí koukalo na svět Víc srdcem, než očima.